S. GUIDAH Seidou (*), H. MOUMOUNI (**).
*Service de Radiologie, Hôpital National Lamordé de Niamey(HNL). **Service de biologie et cytologie, faculté des sciences de la santé (FSS), université Abdou |  |
Objectifs : De multiples facteurs de risque sont impliqués dans la survenue des AVC auxquels s'ajoutent des maladies génétiques. Des recherches récentes ont en plus mis en évidence des gènes prédisposant aux AVC. A travers cette observation chez deux sœurs jumelles l'hypothèse d'une horloge
biologique génétiquement programmée peut être aussi émise.
Matériels et méthodes : Il s'agissait de deux sœurs jumelles homozygotes âgées de 75 ans référées au service de radiologie de l'hôpital national Lamordé de Niamey pour une hémiplégie droite avec coma pour la première jumelle et une hémiplégie gauche avec coma pour la seconde jumelle.L'histoire de la maladie révèle la survenue brusque d'une perte de connaissance chez la première jumelle. La deuxième jumelle fut retrouvée presque au même instant dans un état comateux dans un autre village dans la même région.
Résultats :Le scanner cérébral réalisé chez la première jumelle a mis en évidence une vaste lésion hypodense des NGC droits avec un important effet de masse sur le ventricule latéral droit. Chez la deuxième jumelle le scanner a montré trois lésions hypodenses situées à gauche au niveau de la capsule externe et les lobes pariétaux droit et gauche.
Conclusion :Les étiologies des AVC sont multiples. En dehors des facteurs classiques (HTA, diabète…) des maladies génétiques ont aussi été incriminées. Des découvertes récentes ont en plus permis de mettre en évidence des variations de gènes sur les chromosomes augmentant le risque de survenue d'AVC. A travers ce cas d'AVC chez deux sœurs jumelles homozygotes il est judicieux d'émettre l'hypothèse d'une horloge biologique déclanchante dans la survenue des AVC.
biologique génétiquement programmée peut être aussi émise.
Matériels et méthodes : Il s'agissait de deux sœurs jumelles homozygotes âgées de 75 ans référées au service de radiologie de l'hôpital national Lamordé de Niamey pour une hémiplégie droite avec coma pour la première jumelle et une hémiplégie gauche avec coma pour la seconde jumelle.L'histoire de la maladie révèle la survenue brusque d'une perte de connaissance chez la première jumelle. La deuxième jumelle fut retrouvée presque au même instant dans un état comateux dans un autre village dans la même région.
Résultats :Le scanner cérébral réalisé chez la première jumelle a mis en évidence une vaste lésion hypodense des NGC droits avec un important effet de masse sur le ventricule latéral droit. Chez la deuxième jumelle le scanner a montré trois lésions hypodenses situées à gauche au niveau de la capsule externe et les lobes pariétaux droit et gauche.
Conclusion :Les étiologies des AVC sont multiples. En dehors des facteurs classiques (HTA, diabète…) des maladies génétiques ont aussi été incriminées. Des découvertes récentes ont en plus permis de mettre en évidence des variations de gènes sur les chromosomes augmentant le risque de survenue d'AVC. A travers ce cas d'AVC chez deux sœurs jumelles homozygotes il est judicieux d'émettre l'hypothèse d'une horloge biologique déclanchante dans la survenue des AVC.